Wellion VivaDiag Rapid SARS-COV-2 AG Antigenní výtěrový test Covid-19 z kraje nosu (i pro děti) 1 ks

Rychlý test Wellion SARS-CoV-2 Ag je schválený samotest na Covid-19. Jeho výhodou je snadné odebrání vzorku pouze z okraje nosní dírky. Je určen pro kvalitativní detekci nukleokapsidového bílkovinného antigenu SARS-CoV-2 ve vzorku, který získáte stěrem z lidské sliznice. Doporučuje se provést stěr z nosní sliznice, volitelně z orofaryngu (ústní část hltanu) nebo nasofaryngu (nosohltan). Test je určen výhradně k diagnostice in vitro a k profesionálnímu užití v klinických laboratořích a k užití profesionálními zdravotnickými pracovníky v místě zdravotní péče, avšak na základě povolení Ministerstva zdravotnictví ČR je možné použití laickou osobou. Výsledek testu se vám zobrazí po uplynutí testovací doby 15 minut.

Rychlý schválený samotest na Covid-19
Snadné odebrání vzorku pouze z okraje nosní dírky
VivaDiag Rapid Test se senzitivitou 95,04 %
Doporučený je stěr z nosní sliznice, zvolit můžete stěr z orofaryngu či nasofaryngu
Výsledek testu zjistíte za 15 minut
Na základě povolení Ministerstva zdravotnictví ČR je možné použití testu VivaDiag Rapid laickou osobou

Specifikace: 
Princip testu: Chromatografická imunoesej
Typ vzorku: Stěry z nosní sliznice (doporučený), orofaryngu (volitelný), nasofaryngu (volitelný)
Velikost vzorku: 60 mcl
Testovací doba: 15 minut
Okolní teplota: 15–30°C
Skladovací teplota: 2–30°C
Trvanlivost, skladovací doba: 24 měsíců
Specificita: 100%
Senzitivita: 95,4%
Klinická přesnost: 98,91%
Obsah balení: 1 testovací sada, 1 extrakční tuba a roztok, 1 sterilní tampon, 1 stojan na tuby, 1 příbalová informace
Příbalový leták
UPOZORNĚNÍ:
Na základě povolení Ministerstva zdravotnictví ČR je možné použití laickou osobou.

před otevřením zkontrolujte, zda není poškozen fóliový sáček obsahující testovací zařízení proveďte test při pokojové teplotě 15 až 30 °C 
všechny vzorky a použité příslušenství by měly být považovány za infekční a likvidovány v souladu s místními předpis
v případě pozitivního výsledku testu provedeného laickou osobou je tato osoba povinna bezprostředně informovat vzdáleným přístupem poskytovatele zdravotních služeb za účelem provedení konfirmačního testu