NOVO-PASSIT POR 77,5MG/ML+40MG/ML POR SOL 200ML

Přípravek je kombinací rostlinných extraktů se sedativním (tlumivým) účinkem a guaifenesinu.

Guaifenesin odstraňuje strach a úzkost a uvolňuje kosterní (příčně pruhované) svalstvo.

Bez porady s lékařem se přípravek užívá k léčení úzkosti a předrážděnosti projevující se nízkou výkonností, únavou, roztržitostí, sníženou koncentrací, nespavostí, vyčerpaností a poruchami paměti.

Dále se přípravek používá k léčbě lehčích forem nespavosti a k léčbě bolesti hlavy, která je podmíněna psychickým napětím.

Kromě toho se přípravek Novo-Passit může používat při zvýšené nervosvalové dráždivosti nervového původu (projevující se brněním prstů či jazyka a v těžších případech bolestivými svalovými křečemi), při psychických potížích během menopauzy, onemocnění funkce gastrointestinálního traktu (porucha nervové regulace funkce zažívací trubice - např. dráždivé tlusté střevo) a u svědivých kožních onemocnění (ekzém, kopřivka) vyvolaných psychickou námahou.

Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti ve věku nad 12 let. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Novo-Passit užívat

Neužívejte přípravek Novo-Passit:

- jestliže jste přecitlivělý/á na léčivé látky nebo některou z pomocných látek přípravku;

- jestliže trpíte svalovou slabostí (myasthenia gravis);

- jestliže trpíte epilepsií.

Nepodávejte dětem do 12 let věku.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Novo-Passit je zapotřebí:

- jestliže máte závažné jaterní postižení;

- při otravě léky tlumícími centrální nervový systém (např. léky na uklidnění a na spaní)

- jestliže jste těhotná (zvláště v prvních třech měsících těhotenství);

- jestliže kojíte;

- v případě vysoké citlivosti na sluneční záření. Při užívání tohoto přípravku by se měli pacienti - zvláště ti se světlou pokožkou - vyhýbat intenzivnímu UV (ultrafialovému) záření (slunění, horské slunce, solária).

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Účinky přípravku Novo-Passit a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Přípravek zesiluje tlumivý účinek alkoholu a jiných látek, které tlumí centrální nervový systém.

Současné podání léků uvolňujících kosterní svalstvo (centrálně působící svalová relaxancia) společně s přípravkem Novo-Passit může zvyšovat nebezpečí vedlejších účinků, a to zvláště svalovou slabost.

Extrakt třezalky tečkované obsažený v přípravku Novo-Passit snižuje účinnost

- léků, které se používají k zabránění nežádoucího otěhotnění (hormonální antikoncepce),

- léků tlumících imunitní reakci organizmu, což se využívá hlavně po transplantacích (imunosupresivní látky),

- některých léků používaných při léčbě AIDS,

- léků na ředění krve (warfarin),

- léků na onemocnění průdušek (theofylin),

- léků používaných na zlepšení činnosti srdce (digoxin).

Než začnete výše vyjmenované léky užívat, poraďte se s ošetřujícím lékařem.

Užívání přípravku Novo-Passit s jídlem a pitím

Přípravek lze podávat přímo z odměrky nebo ze sáčku. Lze jej také smíchat s nápojem (ovocnou šťávou, čajem atd.) a vypít.

Těhotenství a kojení

Přípravek Novo-Passit se během těhotenství a při kojení podává pouze v nezbytně nutných případech.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Léčba tímto přípravkem může být doprovázena útlumem, jehož výskyt je většinou závislý na individuální reakci pacienta. Pacienti proto nemají během terapie vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, jako je řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.

Důležité informace o některých složkách přípravku Novo-Passit

Přípravek Novo-Passit obsahuje pomocné látky glukózu a fruktózu (invertosa). Pokud trpíte nesnášenlivostí některého z cukrů, informujte svého lékaře dříve než začnete užívat tento přípravek.

Tento přípravek obsahuje 12,19 objemových procent alkoholu ( % obj.). Každá dávka obsahuje do 481 mg, což odpovídá 12,1 ml piva (5% obj. alkoholu) a 5 ml vína (12% obj. alkoholu). Vzhledem k obsahu alkoholu může být přípravek škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem a dále je nutno tuto skutečnost vzít v úvahu u vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním či epilepsií, těhotné a kojící ženy a děti.

Čtěte pozorně příbalovou informaci

Příbalový leták ke stažení zde