BRAVILON 50MG BUC TBL ADH 1X1

Obsah Bravilon 50 mg 1 ks tableta 50 mg Charakteristika Bravilon 50 mg Přípravek obsahuje léčivou látku aciklovir (antivirotikum - lék účinkující proti virům). Zabraňuje viru množit se, a tím způsobuje ústup infekce. Používá se u dospělých s dobře fungujícím imunitním systémem k léčbě opakovaných oparů na rtech (recurrent herpes labialis) způsobených virem herpes simplex. Tableta se aplikuje při prvních příznacích oparu. Po umístění přilne na dáseň nebo vnitřní stranu rtu a postupně se během dne rozpouští. Jedná se o jednorázovou léčbu jedné epizody oparu, tedy 1 tabletu na jednu epizodu. Použití Bravilon 50 mg Dávkování a dávkovací schémata: Dospělí Doporučená dávka: 1 tableta na 1 epizodu oparu, jakmile se objeví první prodromální příznaky nebo projevy.

Pokud přípravek nepřilne nebo se během prvních 6 hodin uvolní, je třeba stejnou tabletu okamžitě znovu umístit. Pokud tabletu nelze znovu umístit, má se aplikovat nová tableta. Pokud je přípravek během prvních 6 hodin spolknut, pacient má vypít sklenici vody a aplikovat si novou tabletu. Tableta může být takto nahrazena pouze jednou. Pokud se tableta uvolní nebo je náhodně spolknuta až po 6 hodinách, neměla by být nahrazena žádnou tabletou. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů, pacient se musí poradit s lékařem. Způsob použití: Mukoadhezivní bukální tableta se má aplikovat suchým prstem ihned po vyjmutí z blistru. Umístí se na horní dáseň těsně nad druhým předním řezákem a přidrží se na místě s mírným tlakem na horní ret po dobu 30 sekund, aby se zajistilo její přilnutí. Kvůli pohodlí se má na horní dáseň přiložit zaoblená strana tablety, ale může se použít kterákoli strana tablety. Tableta se může použít i tak, že se místo dásně přilepí na vnitřní stranu rtu. Pacienti trpící suchostí v ústech mají před aplikací tablety vypít sklenici vody, aby si zvlhčili sliznici ústní dutiny a podpořili tak přilnavost tablety. Po aplikaci zůstává tableta na svém místě a postupně se rozpouští během dne. Když je tableta přilnutá na místě, může pacient normálně jíst a pít. Tableta se nesmí cucat, žvýkat ani polykat. Je třeba vyhýbat se situacím, které by mohly narušit přilnutí tablety: dotýkání se nebo mačkání již umístěné tablety, žvýkání žvýkačky, čištění zubů v průběhu dne léčby. Upozornění: Přípravek by měl být u těhotných žen použit pouze tehdy, pokud potenciální přínos převažuje nad možnými neznámými riziky. Přípravek by měl být během období kojení použit pouze tehdy, pokud potenciální přínos převažuje nad možnými neznámými riziky. Bezpečnost a účinnost léku u dětí nebyla dosud stanovena. nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje mléčnou bílkovinu a je kontraindikován u pacientů s alergií na mléko nebo mléčné deriváty. Přípravek obsahuje laurylsíran sodný (může způsobit místní reakce nebo zvýšit výskyt reakcí způsobených jinými léky, když se podávají na stejné místo).